El Dr. Robert Ridgeway, representante demócrata en Carolina del Sur, EEUU, , dijo que su comité decidió agregar excepciones sólo para «anomalía fetal». ESte médico dice que son ellos los que deben decidir quien vive o quien muere. Pues me niego a ello (Brad Smith, LifeSiteNews). El Dr. Ridgeway, quisiera presentarle una de sus «excepciones de anomalía fetal». Kayden es un joven dulce con Trisomía 18 que la mayoría de los médicos consideran «incompatible con la vida». A continuación el post de la madre de Kayden, Marta McClanahan.

¡Mi dulce Kayden, tiene ya 14 años! . Estamos tan increíblemente bendecidos y agradecidos de que tengamos Kayden en nuestras vidas. La mayoría de ustedes saben que nos dijeron que Kayden no viviría más de un par de semanas o meses si tuviéramos suerte, pero aquí estamos, y él ha llegado tan lejos y es tan increíble de muchas maneras. Mientras caminaba por la tienda anoche, me di cuenta de que Kayden tiene 14 años y debería estar pidiendo todo tipo de cosas para su cumpleaños. Él debe estar jugando deportes y correr con amigos, molesto el diablos fuera de mí y aplastar a las niñas! Me entristece que no puede hablar o caminar y tiene que comer su comida a través de un tubo. Seguí pensando en el hecho de que no importa cuántos años tenga, su vida nunca es segura y realmente no tenemos ni idea de cuánto tiempo estará aquí con nosotros; Especialmente teniendo en cuenta que hemos perdido muchos amigos con la misma trisomía este año. Kayden está tan grande, y lo hace muy bien. ¿Es tan fuerte!. Pero por alguna razón, mis temores se apoderaron de mis pensamientos anoche. Hoy sonsie, y rápidamente miro todas sus fotos y lo asombroso, feliz, fuerte y sano que es. Soy AGRADECIDA. No cambiaría eso por nada. Este niño sonriente, cuya sonrisa calienta el corazón de todo el mundo sólo por mirarlo, ha hecho tanto en sus 14 años que la mayoría de los demás «cuerpos físicos» personas no lo han hecho.

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