A partir del 1 de julio del 2022, los análisis de sangre prenatales, los cuales detectan trisomías, estarán incluidos en las cajas de enfermedad obligatorias con sus costos en Alemania.

¿Tendrá alguna repercusión en los embarazos de las mujeres?, ¿en qué lugares se les niega la ayuda a parejas jóvenes? «Sólo hicimos la prueba para asegurarnos de que todo iba bien». Por otro lado, ¿qué pasaría si el resultado de la prueba «no es buena»?, ¿acaso esperan que los padres tomen la decisión de matar a su propio hijo en caso de detectar algún problema de salud o discapacidad?, ¿en qué afecta el aspecto social hacia las personas discapacitadas?, ¿cómo es el comportamiento de los médicos? InfoCatolica

Una prueba prenatal está justificada si puede mejorar el seguimiento del embarazo y prevenir complicaciones pre o postparto. La clave es considerar quién es el paciente: la madre, o la madre y el niño. Detectar una enfermedad en el periodo prenatal sólo tiene justificación si eso va a permitir tratarlo de alguna manera antepartum. Debe ser en beneficio del niño.
Una anomalía cromosómica no tiene cura, tiene tratamiento sintomático, de soporte, paliativo…del niño una vez nacido. Pero no cura. El diagnóstico prenatal es inmoral si lo que busca es detectar casos dentro del plazo legal del aborto, es decir, en la mayoría de casos. Impecable comentario de una médico con respecto a las pruebas prenatales.

Las NIPT (pruebas prenatales no invasivas) son aconsejables siempre para que el embarazo siga en curso. El Estudio Prenatal No Invasivo para detectar anomalías cromosómicas fetales utiliza tecnología en bioinformática para evaluar el ADN fetal en la sangre materna. Este estudio puede distinguir entre el ADN fetal y ADN materno en la sangre de la madre para tener información vital sobre el feto. El cual ofrece resultados más exactos de cualquier prueba de detección a partir de las 9 semanas de gestación y la tranquilidad que proviene del uso de un estudio de detección prenatal con la más alta precisión combinada a través de un amplio panel de condiciones genéticas.